Stiftung zur Förderung der Stammzell-und Knochenmarktransplantation
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Willkommen auf unserer Homepage!
Wir informieren & begleiten Patientinnen, Patienten (sowie ihre Angehörige) mit Diagnose Erkrankung des blutbildenen Systems.
Veranstaltungs-
hinweise
Montag, 27. Oktober 2025 von 17.00 bis 18.30 Uhr
Zusatz-Webinar zum Thema "Immunsystem"
Da im HOPOS Webinar Ende September zum Thema Immunsystem nicht alle Fragen beantwortet werden konnten, bieten wir ein zusätzliches Webinar zu diesem Thema an.
Am Montag, 27. Oktober 2025 von 17.00 bis 18.30 Uhr wird
Dr. med. Stephan Schobinger vom Inselspital Bern zu dem Thema "Immunsystem - wie erkennt und wehrt es Tumorzellen ab" referieren und im Anschluss die verbliebenen Fragen der Teilnehmenden beantworten (gerne bereits vorab schriftlich eingeben).​
Montag, 10. November 2025 von 17.00 bis 18.30 Uhr
HOPOS-Webinar zum Thema "Blutkontrollen"
Am Montag, 10. November 2025 von 17.00 bis 18.30 Uhr, wird Stiftungspräsident PD Dr. med. Jeroen Goede vom Kantonsspital Winterthur Einblick in das Thema Blutkontrollen geben.
"Welche Werte werden bestimmt und was sagen sie aus? Welche Werte werden bei Verlaufskontrollen bestimmt und was sagen sie aus?" Nach dem Vortrag werden Fragen zu diesem Thema beantwortet (die Fragen gerne vorab schriftlich bei der Anmeldung eingeben)
Patientengruppentreffen - Austausch mit anderen Betroffenen
Am Donnerstag, 13. November 2025 von 18.30 bis ca. 20.30 Uhr findet wieder ein ONLINE Patientengruppentreffen (Möglichkeit zum Austausch mit anderen Betroffenen und ihren Angehörigen) statt.
Wir freuen uns auf einen wertvollen Austausch. Kurze Anmeldung bitte via info@knochenmark.ch
Vielen Dank!
HOPOS Patiententag 2025
Am Samstag, 22. November 2025 findet von 9 bis 16 Uhr im Casinotheater Winterthur der HOPOS Patiententag 2025 statt. Es erwartet Sie ein vielfältiges Programm. Vorträge aber auch Gelegenheit zum Austausch mit anderen PatientInnen und Angehörigen.
Märlitheater-Matinée Dezember 2025
Am Sonntag, 14. Dezember 2025 lädt die SFK in die Aula der Kantonsschule Rämibühl in Zürich um 10.30 Uhr zur alljährlichen Märlitheater-Matinée ein. Dieses Jahr zu dem Stück: "Der Teufel mit den drei goldenen Haaren".
Gerne weisen wir auf ein Gruppenherapieangebot für Menschen mit Krebserkrankungen hin, das vom Universitätsspital Zürich (USZ) durchgeführt wird.. Dieser Austausch in der Gruppe mit interaktiven und verhaltenstherapeutischen Ansatz ist eine Möglichkeit, Betroffene in dieser Lebenssituation zu unterstützen.
Veranstaltungen in der Vergangenheit:
30 Jahre SFK!
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Am 30. Juni 2024 haben wir dieses Jubiläum bei einem Brunch mit informativen und unterhaltsamen Rahmenprogramm gefeiert.
Vielen Dank an unsere Gäste und alle, die uns diesen tollen Anlass ermöglicht haben! Hier einige Impressionen vom Event...
Rückblick 30 Jahre SFK
Impressionen vom SFK Jubiläumsfest
Aktuelles
Neuer Stiftungsrat
Wir begrüssen, Urs Honegger ganz herzlich als neues Mitglied in unserem Stiftungsrat! Urs Honegger hat sich bereits aktiv an den SFK Patientengruppen beteiligt. Als Stammzelltransplantierter weiss er um die Anliegen von Patientinnen und Patienten und ergänzt und bereichert den bestehenden Stiftungsrat.
Danke, Urs. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit!
Unsere CML-Patienten-Informationsbroschüre wurde überarbeitet und neu aufgelegt und ist nun auch auf Französisch oder Italiensich verfügbar.
Die Broschüre steht als Download zu Verfügung oder kann kostenlos im Papierformat via info@knochenmark.ch bestellt werden.
SFK-Mitgliedschaft bei Dachverband HOPOS
Die SFK ist neu seit Mai 2024 Mitglied bei HOPOS.
HOPOS steht für Dachverband Hämato-Onkologischer Patientenorganisationen Schweiz.
Ziel des Vereins ist es, u.a. gemeinsam Interessen zu vertreten, die dem Wohl der Patienten dienen. Gesundheitspolitischen Einfluss zu nehmen und sich dafür einzusetzen, dass bei der Forschung auch die Patientenperspektive mit einbezogen wird.
Zu den Stiftungszwecken der SFK gehört es auch, andere Institutionen mit ähnlichen Zielsetzungen zu unterstützen. Es freut uns, dass das Projekt
"Digitale Patienteninformationen SBST und Blutspende SRK Schweiz"
mit der finanziellen Unterstützung der SFK realisiert werden konnte.
Gemeinsam retten wir Leben
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Unsere drei Hauptthemen:
INFORMIEREN - BEGLEITEN - FORSCHUNG
Die SFK wurde 1994 durch eine Privatinitiative von Candy Heberlein gegründet, aus eigener Betroffenheit.
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Wir informieren und begleiten Betroffene mit schweren Bluterkrankungen wie auch deren Familien und Angehörige und stehen mit Rat und Tat zur Seite.
Keiner sollte den Weg einer Stammzellerkrankung alleine gehen müssen.
INFORMIEREN
Die SFK informiert Patientinnen und Patienten und die Öffentlichkeit über Möglichkeiten, Grenzen und technische Mittel der Stammzell- oder der Knochenmarktransplantation, welche die Betroffenen vor eine tiefgreifende Entscheidung stellt, Hoffnungen weckt, aber auch Ängste aufwirft.
Anstelle von Wissen bestehen noch immer falsche Vorstellungen mit unbegründeten Ängsten - aber auch voreiligen Hoffnungen.
BEGLEITEN
Selbsthilfegruppen sind sichere Orte, um Ängste und Frustrationen zu teilen sowie Fragen zu stellen, ohne sich beurteilt oder falsch verstanden zu fühlen.
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TeilnehmerInnen einer Selbsthilfegruppe können ihre Erfahrungen auf eine Art und Weise verstehen, die andere möglicherweise nicht kennen.
Die SFK bietet die Teilnahme an Selbsthilfegruppen an.
FORSCHUNGSPREIS
Die SFK unterstützt Forschungsprojekte im Bereich der Stammzellerkrankungen und vergibt alle 2 Jahre den SFK Forschungspreis.
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Der Candy Heberlein Award 2024 ist vergeben!
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2026 besteht erneut die Möglichkeit, sich zu bewerben.​
Die vollständigen Bewerbungsunterlagen sind elektronisch bis zum 31. Juli 2026 einzureichen.
WERDEN SIE ZUM LEBENSRETTER
#SaveOneLife
Jeder Mensch hat die Chance, sich für eine gute Sache einzusetzen – egal, wie gross oder klein die Unterstützung sein mag.
Welchen Beitrag Sie auch leisten oder wieviel Zeit Sie aufwenden können – denken Sie bitte daran, dass jede Hilfe einen entscheidenden Einfluss auf das Leben anderer hat.
Zusammen mit den Spenden anderer Förderer wird Ihr Beitrag uns unserem Ziel einen Schritt näher bringen.
Jeden Tag erkranken Kinder und Erwachsene an lebensbedrohlichen Blutkrankheiten wie Leukämie. Für viele dieser Patientinnen und Patienten ist eine Blutstammzellspende die letzte Hoffnung. Deshalb ist ein grosses Register so wichtig. Denn je mehr Personen im Register für Blutstammzellspender sind, desto grösser ist die Chance, für eine Patientin oder einen Patienten den passenden Spender zu finden.
Werde ein Teil der "League for Hope"!
Ihre Unterstützung ermöglicht uns die kontinuierliche Weiterführung der Betreuung unserer SOS-Patientengruppen, die Vergabe des 2-jährlichen Forschungspreises zur Unterstützung der Suche nach neuen medizinischen Heilungsansätzen, sowie die Durchführung des Kinder-Märli Theaters für PatientInnen und deren Familien.
Aufsichtsbehörde der SFK ist das Eidgenössische Departement des Innern. Die Stiftung ist von sämtlichen Steuern befreit.
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